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因为自己戴着支架

|2017年6月13日

小天娇的父母一直在手术室外等候。爸爸手里拿着一只蓝色的气球,气球上是小天娇的画。妈妈手里拿着一条粉色的裙子,妈妈小天娇能挺直腰板,实现跳舞的梦想。

齐鲁网济南6月1日讯(记者 韩莹 尹承谦)“天线宝宝”是医生为脊柱侧弯患者取的一种可爱的别称。脊柱侧弯是一种危害青少年和儿童的常见疾病。目前约有1000万人患有不同程度的脊柱侧弯,其中需要手术治疗的大约有50万人。在治疗过程中,有的患者必须要佩戴一副金属牵引支架,对脊柱进行矫正,就像在头上绕了一圈天线,所以就有一个可爱的称呼——天线宝宝。

泰安的小天骄,今年9岁,两岁半时,她被医生确诊患有脊柱侧弯。在医生的下,她开始戴支具矫正脊柱侧弯。虽然这些支具一定程度上缓解了脊柱侧弯的加重,可医生还是对小天骄进行手术治疗。

9岁的小天娇仅有1米35的身高。在采访中,小天骄哭着告诉记者,因为自己戴着支架,所以同学们都叫她“机器人”。而这个支架已经伴随她6年半了,这期间,经常可以听到同学们给她起的外号,这加重了她心理上的自卑,她更不愿与其他人交流了。为了和其他小朋友一样,小天骄期望在六一儿童节这一天,通过手术挺直腰板,实现跳舞的梦想。

可是,手术需要大量的开销,而小天骄的家境贫寒。面对如此的疾病,父亲许现智只能努力工作。平时他在工厂上班,其他时间就在家养花卖花,贴补家用。但是这些收入在女儿的病情面前,只是杯水车薪。

今年《生活帮》栏目十一周年,这一次关注的正是脊柱侧弯这个特殊的群体。小天娇成为救助的对象之一。6月1日上午9点半,小天娇被推进手术室。经过两个多小时的手术,11点多,小天娇终于推出了手术室,医生告诉记者,小天娇手术非常成功。

一直守在手术室外的天娇的爸爸妈妈眼含热泪。爸爸手里拿着一只蓝色的气球,气球上是小天娇的画。妈妈手里拿着一条粉色的裙子,妈妈告诉记者:“娇娇平时要戴支架,都不能穿漏脖子的衣服。现在她终于能穿这样的衣服了。我要拿着这件裙子,等娇娇出来后,第一时间给孩子看。”

记者发现,小天骄经常在医院的病床上用彩笔画着简笔画。画上,一个披散着长发的小女孩,正穿着长裙翩翩起舞。而她也想像这个小女孩一样,有一天能够穿上长裙翩翩起舞。这些简笔画承载的是小天骄小小的梦想。而进行手术是小天骄通往梦想大门的必经之。

爸爸告诉记者,天娇本来的梦想是做一名舞蹈家。但自从生病后,天娇的梦想变为做一名医生。“做了医生,如果妈妈生病了,就能给妈妈看病了。”天娇告诉记者。

小天骄在自己的梦想日记中这样写道:今天早上我醒来的时候,发现妈妈早就醒了,她在忙碌着,妈妈很辛苦。然后我又去做了一个检查,有心脏的,有呼吸的,我做肺部检查的时候,不停地呼吸、吸气,我都快晕过去了。回到病房的时候,有很多叔叔阿姨来看我,买了很多书包、文具,我很喜欢,也很想快点去上学。

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